安瓿瓶拉丝灌封机安瓿剂制成后，须进行严格的质量检查。检查内容与大型输液相同，一般包括：漏气检查、装量检查、证明度检查等，20毫升以上的安瓿剂尚须进行热原检查。有条件时，进行含量测定。
(一)漏气检查
将灭菌后的安瓿趁热浸入染色剂溶液中，当冷却时，由于安瓿内部压力低，染色剂即由孔隙进入，而使药液染色。常用韵染色剂有亚甲蓝或曙红等，中般亚甲蓝在极稀的溶液中不如曙红灵敏，曙红仅用0．05％水溶液即可，因其带有荧光，易被发现。
另外，也可以在加热灭菌时将安瓿倒置，如有漏气的安瓿，药液就会流出，灯检时即发现空瓶或装量变少。
(二)装量检查
注射液的标示装量为3毫升或3毫升以下者取样5支，3毫升至10毫升者取样3支，1毫升以上者取样2支，然后分别将内容物用干燥的注射器抽尽，随即注入干燥的量筒中，在室温下检视，每支注射液的裴量均不得少于其标示量。如有一支的装量少于标示量时，应再按上述规定取样测定，测定结果应全部符合规定。
(三)澄明度检查
检查方法与检查大输液相同，知为粉末安瓿，则应抽样加注射用水溶解后检查。
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